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在生物学验中，细胞计数是必不可少的一个重要环节。而血球计数板则是一种常用的细胞计数工具。3D细胞培养的具体问题可以到我们网站了解一下，也有业内领域专业的客服为您解答问题，为成功合作打下一个良好的开端！https://www.countstar.cn/productshow.php?cid=5&id=34

血球计数板的构造。











血球计数板由质厚玻璃制成，有4个凹槽口，中间部分被“H”型凹槽分为上下两个相同的计数平台。





血球计数板又分为汤麦式和希利格式。





汤麦式：大方格内分为25中方格，每一中方格又分为16小格即25×16型。





希利格式：大方格内分为16中方格，每一中方格又分为25小格即16×25型。





血球计数板计数原理





血球计数板整个格区域分为9个大方格，其中四角及中间大方格为我们的计数区域，我们根据大方格中小方格数将血球计数板计数区分成两种：色区域和蓝色区域，两个区域计数体积相等。蓝色和色计数区，长宽都是1，盖玻片覆盖在计数池上方形成01
深度的空间，计数体积为1*1*01=1104





细胞浓度==测量区域细胞个数测量区域体积×稀释倍数=测量区域细胞个数×104×稀释倍数。











血球计数原则





01根据细胞密度判断





1)如果密度比较小，可以计数蓝色区域大方格;





2)如果细胞密度适中，可以计数蓝色区域16个大方格中的一个;





3)如果细胞密度非常小，则计数色区域25方格中的较小方格;





但是论选择哪种方式计数，每个方格中至少有20-50个细胞来计数，密度过低，误差较大;而细胞密度过高，往往会更容易造成操作者疲劳，增加出错概率。故建议每个方格中比较多计数100个左右细胞为宜。





02根据细胞大小进行判断





1)10μ以上的细胞选择蓝色区域;





2)10μ以下的细胞选择色区域计数。





这主要跟计数区域面积及显微镜放大倍数有关。10μ以下的细胞需要切换高倍物镜才能看清细胞形态，而高倍物镜下面法显示大方格完整区域，故选用25格计数区域中较小方格更好。





血球计数板的缺点





点





1)在显微镜下直接进行测定，操作方便捷，且仪器损耗较小。





2)“眼见为”，让科研人员较为准确了解自己的细胞状态。





3)成本低，没有耗材成本。





缺点





1)受人为因素较多，取样面积较小，可能发生的随机误差较大。精准度一般，重复性较低。





2)一次细胞计数时间较长。“伤眼睛”，不适合多样本、连续计数。





3)针对复杂样本，会容易将杂质计算在内。





看到这里，你是否也在心中衡量利弊?





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